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欧盟化妆品测试机构

化妆品、日化用品FDA检测标准提要：

1、美国药典配方毒理风险评估Toxicological Risk Assessment（ TRA）；

2、美国药典微生物污染测试USP61&USP62；

3. 抗菌防腐效用测试USP51；

3、重金属污染测试；

4、有毒有害有机物测试；

5、皮肤刺激性试验：皮肤 口 眼 部；

6、 成分及包装标签审核；

配方毒理性评估TRA：是评估所有成分的危害性、接触度以及风险，并计算产品安全。尤其是新产品开发出后，投入市场前，评价其安全性是非常必要的。

美国药典微生物污染测试USP61&USP62：根据美国药典32版附录61和62，对好痒微生物总数、酵母菌和霉菌总数，耐胆汁酸革兰氏阴性菌、埃希氏大肠杆菌、沙门氏菌等进行测试，其中致病菌是不允许检出的，如埃希氏大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓单胞菌、*等。

美国FDA重金属测试：重点是铅和汞，铅和汞化妆品用品中zui常见的重金属，其危害主要表现在对神经系统、血液系统、心血管系统、骨骼系统等终生性的伤害。

三、欧盟化妆品测试项目提要：

（European Directive 76/768/EEC 国家范围包括：比利时、塞浦路斯、斯洛文尼亚、捷克共和国、拉脱维亚、斯洛化克、丹麦、立陶宛、芬兰、德国、卢森堡、瑞典、爱沙尼亚、马耳他、英国、希腊、匈牙利、西班牙、荷兰、法国、奥地利、爱尔兰、波兰、意大利 、葡萄牙） ：

1.、配方毒理性评估 Toxicological Risk Assessment（ TRA）；

2、微生物污染测试EUP；

3、抗菌防腐效用测试 EUP；

4、重金属污染测试BGA；

5、成分及包装标签审核；

6、皮肤刺激性试验：皮肤 口 眼 部；

7、甲醇 ；

8、产品技术性资料（PIP）档案：化妆品每种成分的相信信息及百分比，产品容器和包装上的标签 ，原材料及成品的理化指标及微生物标准，原有原材料的安全资料（MSDS），资格评审员的安全评估报告，如已登记的毒理学家、特许的化学家、药剂师和他的相应的资格，生产需要符合良好操作规范。