眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。主要用于局部治疗，散瞳、缩瞳、降低眼压、抗感染等。眼用制剂按照制剂的物理形态可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液等）、眼用半固体制剂（*剂、眼用乳膏剂、*剂等）、眼用固体制剂（眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂等）。眼用液体制剂也可以固态形式包装，另备溶剂，在临用前配成溶液或混悬液。

2015版《中国药典》第四部将黏度测定方法收录其中：粘度的表示方法主要是3 种，运动黏度、特性黏数和动力黏度，相应的也采用3 种粘度计来测试，其中测试动力黏度的就是旋转黏度计。旋转黏度计的类型很多，包括同轴双筒旋转黏度计、单筒旋转黏度计、锥-板黏度计、转子型旋转黏度计，可以根据实际需要来选择不同类型的粘度计。

与注射相比，眼部给药更方便，简洁，经济，病人易于接受，且经眼部吸收的药物可避免肝的首关效应。眼部组织与其他组织相比，对于免疫反应不敏感，适用于蛋白质、肽类等药物的吸收，这些药物往往口服吸收不明显。但是，眼用制剂在使用上也存在一些弊端：

• 眼部容量小（以微升计），导致给药量较少；

• 泪液对药物的稀释，会影响药效；

• 药物在眼部停留时间过短，也会影响药效。

在眼用制剂的研发和生产过程中，通过添加适宜的药用辅料（粘度调节剂）或调节内部各组分的配比及成分，改变制剂的黏度和流变学性质，可有效延长药物在眼球表面的停留时间，增加载药在眼部的释放。

人们常常希望在达到目标黏度、增强药效的同时，尽可能减少配方中聚合物的用量。一方面可以降低材料成本，另一方面可以减少聚合物在体内的积蓄，增加用药安全性。经研究和实践发现，一些聚合物的复配组合对溶液黏度能产生显著的协同效应，使配方设计时尽量减少聚合物总量的想法成为可能。例如早期的PVP*的常用浓度为2.00%，后来美国Ross公司开发的Murine Tear 经过改进，以0.6% 聚乙烯比咯烷酮和0.5% *为主要有效成分，在保证黏度的同时，大大减少了聚合物的用量。

眼用制剂产品的价值普遍较高，且产品不易大量获得，因此AMETEK - Brookfield建议使用Wells锥板粘度计+TC系列循环水浴系统（如图1所示），进行眼用制剂粘度测试。

锥板粘度计适用于微量样品的粘度测试，测试所需样品体积仅为0.5-2.0 mL（具体的样品量与所使用的转子型号相关），可有效节约测试成本；锥板粘度计使用锥形转子及配套的样品杯，可以计算的剪切率和剪切应力，得到粘度；样品杯中内置RTD温度探针，通过外接循环水浴，可实现测试过程中样品温度的控制和测量；由于样品量很少，可快速恒温，有效提高测试效率。TC系列循环水浴系统的控温精度高可达0.01℃，为粘度测试提供准确及稳定的温度条件。

  使用DV2TLV锥板粘度计对一种临床上用于术后消毒的*进行粘度测量及流变学性质的简单分析。TC-650 AP外接循环水浴用于控制样品温度，使用Rheocalc T软件编辑测试程序并采集测试数据。测试数据如图2所示：样品的粘度随着剪切率的增加呈现递减趋势，剪切应力与剪切率呈现非线性相关，由此判断，该样品属于非牛顿流体，具有剪切变稀的特性。对于非牛顿流体的粘度测试，应选择恰当的转子和转速（或剪切率），使扭矩大于10%（中高扭矩为佳）。此外，必须在相同的测试条件下（粘度计机型、转子编号、转速、温度、测试时间、盛样容器及样品量等）进行数据比较。

   在药学领域，流变学研究有着重要的实际应用。不仅涉及到药物制剂的处方设计、生产工艺、储藏运输、安全性和有效性，还对药物制剂的质量控制和应用特性有着极其重要的意义。例如使用RST流变仪所测的图3所示：良好的眼用混悬液在贮藏（低剪切）条件下应有较高的黏度，以保证混悬液的稳定性；在使用时（高剪切）应有较低的黏度，便于药剂的使用和涂布。*剂应具有一定的触变性，当滴入眼睛后，随着眼睑眨动带来的快速剪切，凝胶剂黏度迅速降低，有利于制剂在眼球表面的涂布；当眼睑停止眨动后，剪切降低，凝胶剂黏度迅速恢复，以保证在眼球表面的停留时间，增加载药在眼部的释放。但恢复后的凝胶黏度又不宜过大，以免造成对眼角膜的损伤及增加眼部的不适感。