医用防护K罩技术要求测试项目和仪器配置清单

K罩拉力试验机：本标准中规定，K罩带与K罩连接点处的断裂强力应不小于10N，检测该项目可以使用电子织物强力测试仪或拉力试验机，并配置专业的测试夹具，进行K罩或K罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。

K罩颗粒过滤效率（PFE）测试仪：对颗粒物防护效果的测试，采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。全程颗粒物防泄漏设计，仪器包括：性颗粒物气溶胶发生器、油性颗粒物气溶胶发生器、气溶胶颗粒物静电荷中和装置、温湿度传感器、激光尘埃粒子计数器、呼吸模拟器、防护效果气溶胶浓度检测装置、防护效果吸入气体采样管等部分。

气流与呼吸阻力测试仪：用于测定K罩在规定条件下的吸气和呼气阻力，适用于K罩生产厂家、劳动防护用品检验机构对K罩产品进行相关的检测和检验。GB 19083-2010标准规定在气体流量85L/min情况下，K罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mm H2O）。

K罩合成血穿透试验仪：将一定量的合成血液以一定的压力和距离沿水平方向喷向被测K罩的一面，观察K罩另一面合成血液的穿透情况。

表面抗湿性试验仪（沾水度仪）：将K罩试样安装在试样夹持器上并与水平成45°角，试样中心位于喷嘴下面规定的距离，用规定体积的蒸馏水或去离子水喷淋试样。通过试样外观与评定标准及图片的比较，来确定其沾水等级，适用于测定各种已经或未经抗水、拒水整理织物表面抗湿性的沾水试验。

微生物指标检测：细菌菌落总数CFU/g：≤100；大肠菌群：不得检出；绿脓杆菌：不得检出；*：不得检出；溶血性链球菌：不得检出；真菌：不得检出。需要建立无菌实验室（一般在30～50平方）及微生物检测相关仪器设备、器皿（

环氧乙烷残留检测色谱仪：医用K罩经环氧乙烷灭菌后要经过7～15天解析灭菌，经过顶空气相色谱仪检测其环氧乙烷残留量不超过10ug/g规定范围内才可放行出厂。

K罩阻燃性能测试仪：主要用于测试医用K罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用K罩阻燃性能测试仪器。

K罩密合性测试仪：可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验 – 防毒面具，SCBAs，呼吸器，K罩，包括 N95 抛弃型 （Filtering-facepiece） K罩。该密合度测试仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的密合度检验方法。