产品特点：采用微电脑智能液晶显示控制温度、湿度、控制稳定、准确、可靠。*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。冷冻机采用进口原装，全封闭压缩机自动转切换，保证试验设备长时间连续运行，具有稳定、安全、可靠的特点。采用不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。可配RS-485接口，可连接记录仪或计算机，可*记录温度、湿度参数标准（选配）。箱体左侧可配直径ф25mm测试孔（选配）。

★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的*，zui终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

*留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：+25℃±2℃

湿度：60±5%RH

时间：12个月 12months

加速稳定性试验的储藏条件

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

时间：6个月 6months

强光照射条件光照度：4500±5000LX

技术参数：

型号：SFS-500

容积 ：500L

控温范围：无光照0-65℃   有光照5-65℃

温度分辨率：0.1℃

温度波动度：±0.5℃

温度均匀度：±2℃

控湿范围：40-95%RH

湿度波动：±3%RH

光照强度/误差：0-6000LX可调/±500LX

 定时范围：1-9999min

调温调湿方式：平衡调温调湿方式

制冷系统/制冷方式：二套独立*全封闭压缩机，自动轮流切换

控制器：微机控制

湿度传感器：电熔式传感器

工作环境温度：RT+5-35℃

电源：～220V 50Hz

内胆尺寸：720×600×1200

载物托架（块）：4

备注

型号中带“Y”为药品稳定性试验箱、“G”为药品强光稳定性试验箱、“z”为综合药品稳定性试验箱